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 电磁兼容(EMC)摸底测试实验室可以对医疗设备进行电磁兼容摸底测试、预测试，测试的内容主要是YY医用电器设备安全通用要求标准里的测试项目。

电磁兼容实验室可以摸底测试和预测试的测试项目有：

传导、辐射发射、谐波电流发射、电压闪烁与波动、静电放电抗扰度ESD、射频电磁场辐射抗扰度、电快速脉冲群抗扰度、浪涌抗扰度、射频感应的传导骚扰抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、工频磁场抗扰度，进行摸底和预测试，只是为了让您去北京医疗器械检验所做正式测试的时候更容易通过，要取得药监局的上市审批，必须通过正式测试才可以，详情可以找专业的代理机构咨询或者直接去药监局询问。

在医疗器械电磁兼容EMC检测整改过程中，大家一定会遇到很多问题，114检测以下总结一下常见问题，希望能给大家一些帮助：

1. 对产品做电磁兼容设计的目的是什么？

　　答：为了满足产品功能要求、减少调试时间，使产品满足电磁兼容标准的要求，使产品不会对系统中的其它设备产生电磁干扰或影响周边电磁干扰环境。

2. 对产品做电磁兼容设计可以从哪几个方面进行？

　　答：可以从电路设计（包括器件选择）、软件设计、线路板设计、屏蔽结构、信号线/电源线滤波、电路的接地方式设计这几方面进行。

3. 在电磁兼容领域，为什么总是用分贝（dB）的单位描述？10mV是多少dBmV？

　　答：因为要描述的幅度和频率范围都很宽，在图形上用对数坐标更容易表示，而dB就是用对数表示时的单位，10mV是20dBmV。

4. 为什么频谱分析仪不能观测静电放电等瞬态干扰？

　　答：因为频谱分析仪是一种窄带扫频接收机，它在某一时刻仅接收某个频率范围内的能量。而静电放电等瞬态干扰是一种脉冲干扰，其频谱范围很宽，但时间很短，这样频谱分析仪在瞬态干扰发生时观察到的仅是其总能量的一小部分，不能反映实际的干扰情况。

5. 在现场进行电磁干扰问题诊断时，往往需要使用近场探头和频谱分析仪，怎样用同轴电缆制作一个简易的近场探头？

　　答：将同轴电缆的外层（屏蔽层）剥开，使芯线暴露出来，将芯线绕成一个直径1~2厘米小环（1~3匝），焊接在外层上。

另外还有已经发布实施的一些医疗器械国家标准和行业标准中对电磁兼容性的特别要求，这些特别要求或是标准的一部分，或是一个完全针对电磁兼容性的标准，如GB/T 25102.《电声学 助听器 第13部分：电磁兼容（EMC）》联系电话：13691093503

本文标签：产品检测  康复医疗设备

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