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医疗器械产品电磁兼容性试验标准及检测报告

2024/5/13 22:08:36  阅读:次  电话咨询:13691093503

医疗器械产品电磁兼容性试验标准及检测报告

什么是电磁兼容性(EMC)测试?电磁兼容(EMC)是对电子产品在电磁场方面干扰大小(EMI)和抗干扰能力(EMS)的综合评定,是产品质量重要的指标之一,电磁兼容的测量由测试场地和测试仪器组成。

EMC测试主要分类:

所谓EMI电磁干扰,乃为机器本身在执行应有功能的过程中所产生不利于其它系统的电磁噪声;而EMS乃指机器在执行应有功能的过程中不受周围电磁环境影响的能力。

1.EMI(Electro-Magnetic Interference)—电磁干扰测试,此测试之目的为:检测电器产品所产生的电磁辐射对人体、公共电网以及其他正常工作之电器产品的影响。

EMI测试主要包含什么内容?

Radiated Emission-辐射干扰测试

Conducted Emission-传导干扰测试

Harmonic-谐波电流干扰测试

Flicker-电压变化与闪烁测试

电子产品EMC电磁兼容性检测报告

 

测试程序

医疗器械电磁兼容测试程序包括以下几个步骤:

1.设计实验方案,确定测试频率范围、测试场地、测试设备等。

2.将设备放置在测试场地中,并按照实验方案连接测试设备和仪器。

3.按照相关标准规定的步骤进行测试,并记录测试数据。

4.对测试数据进行处理和分析,评估设备的电磁兼容性能。

本文标签:智能/医疗/软件  测试程序,产品检测报告,电磁兼容测试EMC

医疗器械产品电磁兼容性试验标准及检测报告

检测试验找彭工:13691093503